ขั้นตอนในการพัฒนาแอนติบอดี

ผู้รอดชีวิตเป็นผู้ที่มีแนวโน้มในการพัฒนาต่อไปในฐานะการรักษาด้วยการติดเชื้อไวรัสอีโบลา อย่างไรก็ตามวิธีนี้ต้องใช้ปริมาณสูงและการให้ยาสลบซ้ำของแอนติบอดีชนิด monoclonal recombinant ที่มีความซับซ้อนและมีราคาแพงในการผลิต การศึกษาของเราแสดงให้เห็นถึงการใช้งานแพลตฟอร์มใหม่ที่ผสานรวมเทคโนโลยี

การค้นพบและพัฒนาเทคโนโลยีแอนติบอดีแบบ monoclonal อย่างรวดเร็วเข้าด้วยกัน ศูนย์วัคซีนและภูมิคุ้มกันและ WW Smith Trust Trust ในการวิจัยโรคมะเร็ง ทีมออกแบบและเพิ่มประสิทธิภาพ DMAbs ที่ดีที่สุดเมื่อฉีดเข้าไปในร่างกายแล้วให้พิมพ์เขียวทางพันธุกรรมสำหรับร่างกายเพื่อสร้างแอนติบอดีที่จำเพาะต่อไวรัสอีโบลาที่สามารถทำงานได้และป้องกันได้หลายขั้นตอนในการพัฒนาแอนติบอดีและกระบวนการผลิต นับสิบ DMAbs ได้รับการทดสอบในหนูและคนที่มีประสิทธิภาพดีที่สุดได้รับการคัดเลือกเพื่อศึกษาต่อ สิ่งเหล่านี้พิสูจน์ให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพในการป้องกันโรคในการศึกษาที่ท้าทาย

Similar Posts
การติดเชื้อไวรัสนิปาห์ฆ่าผู้ติดเชื้อ
การติดเชื้อไวรัสนิปาห์ฆ่าผู้ติดเชื้อไปแล้ว 72-86% ในบังคลาเทศและอินเดีย แม้ว่าโรคนี้จะถูกระบุเป็นครั้งแรกในปี 1998 แต่ก็ไม่มียาหรือวัคซีนที่ได้รับการรับรอง แม้ว่าจำนวนผู้เสียชีวิตโดยรวมที่เชื่อมโยงกับการระบาดของโรคในแต่ละครั้งนั้นไม่เคยเกิน 105 แต่โรคนี้ก็เป็นภัยคุกคามที่ร้ายแรงและอาจกลายเป็นโรคระบาดใหญ่สร้างแบบจำลองสามมิติของโปรตีนไวรัส 9...
โปรตีนที่ผลิตในไขมันในร่างกาย
โปรตีนที่ผลิตในไขมันในร่างกายช่วยปกป้องเซลล์อินซูลินที่เรียกว่าเบต้าเซลล์ตับอ่อนจากการถูกทำลายในโรคเบาหวานประเภท 2 ในผู้ใหญ่วัยกลางคนระดับโปรตีนในเลือดที่สูงขึ้นนั้นสัมพันธ์กับการป้องกันโรคเบาหวานชนิดที่ 2 มีผลกระทบต่อการพัฒนาในอนาคตของการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2...
การรักษาหลังการผ่าตัดแตกหักที่ข้อมือ
ทั้งโรคอ้วนและการสูบบุหรี่อาจมีผลเสียต่อสุขภาพของกระดูกตรวจสอบว่าพวกเขายังส่งผลกระทบต่อการรักษาในผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดสำหรับการแตกหักของข้อมือหรือรัศมีปลายซึ่งเป็นกระดูกกระดูกหักที่พบบ่อยที่สุดการแตกหักดังกล่าวคิดเป็นร้อยละ 5 ถึง 20...